| Caprolactama | |
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| Nome IUPAC | Azepan-2-one |
| Outros nomes | ε-Caprolactam, 1-Aza-2-cycloheptanone, 2-Azacycloheptanone, Capron PK4, Cyclohexanone iso-oxime, Extrom 6N, Hexahydro-2-azepinone, Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI), Hexanolactame |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número EINECS | |
| SMILES | C1CC(NCCC1)=O |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H11NO |
| Massa molar | 113,16 g/mol |
| Densidade | 1,01 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
68 °C |
| Ponto de ebulição |
136-138 °C |
| Solubilidade em água | 4560 g/l |
| Riscos associados | |
| Frases R | R20, R22, R36/37/38 |
| Ponto de fulgor | 125 °C |
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Caprolactama é um composto orgânico o qual é uma lactama de ácido 6-aminohexanóico (ácido ε-aminohexanóico, ácido aminocapróico). Pode ser considerada alternativamente a amida cíclica do ácido capróico.
Possui fórmula química C6H11NO.
O uso industrial primário da caprolactama é como um monômero na produção de nylon-6. A maior parte da caprolactama é sintetizada da cicloexanona via um processo de oximação usando sulfato de hidroxilamônio seguido por um rearranjo catalítico usando o passo de processo do rearranjo de Beckmann.
Maiores produtores mundiais incluem BASF, Honeywell, DSM (Dutch State Mines), Bayer, Toray e Sumitomo/Enichem.
Caprolactama é uma substância irritante e é tóxica por ingestão, inalação, ou absorção através da pele.
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