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| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Bromethan | |||||||||||
| Andere Namen |
Ethylbromid |
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| Summenformel | C2H5Br | |||||||||||
| CAS-Nummer | 74-96-4 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit[1] | |||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 108,97 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Dichte |
1,46 g·cm−3 (20 °C)[2] |
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| Schmelzpunkt | ||||||||||||
| Siedepunkt |
38 °C[2] |
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| Dampfdruck | ||||||||||||
| Löslichkeit |
9 g·l−1 in Wasser (20 °C)[2] |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| LD50 |
1350 mg·kg−1 (Ratte, peroral)[1] |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||
Bromethan ist ein Halogenalkan des Broms (es sollte nicht mit Brommethan (CH3Br) verwechselt werden).
Inhaltsverzeichnis |
Im Labor kann Bromethan durch Umsetzung von Ethanol mit Phosphortribromid PBr3 dargestellt werden. Als Nebenprodukt entsteht Phosphonsäure PH(OH)2O.
Bromethan ist bei Raumtemperatur eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, deren Dämpfe schwerer als Luft sind. Mit Luft bilden Bromethan-Dämpfe entzündbare explosionsfähige Gemische.
Bei Erhitzung zersetzt es sich unter Bildung von Ethen und Bromwasserstoff.
Hautkontakt, Einatmen und Verschlucken von Bromethan ist gesundheitsschädlich. Augen, Atmungsorgane und Haut werden durch Bromethan stark gereizt. Bei Resorption durch die Haut sind Leber-, Lungen- und Nierenschäden möglich. In Tierversuchen wurde die krebserregende Wirkung von Bromethan eindeutig nachgewiesen.[1] Bromethan besitzt außerdem narkotisierende Wirkung.[1]
Bromethan findet in Grignard-Reaktionen Verwendung. Weiter findet Bromethan vielseitige Verwendung bei der Synthese. Früher wurde es für Narkosezwecke verwendet.